认证的基本流程

体系建立：实验室根据 ISO17025 标准搭建管理体系，编写质量手册、程序文件等体系文件。

体系试运行：体系正式运行至少 3 个月，期间完成至少 1 次完整的内部审核和 1 次管理评审。

申请提交：向具备资质的认可机构（如中国的 CNAS）提交认证申请及相关材料。

文件评审：认可机构审核实验室的体系文件，确认是否符合标准要求，提出整改意见。

现场评审：评审组到实验室现场核查，通过查阅记录、现场试验、人员访谈等方式，评估体系运行的符合性。

整改发证：实验室针对评审发现的不符合项进行整改，整改合格后，认可机构颁发认证证书。

证书有效期与维护

证书有效期通常为3 年。

有效期内，认可机构会进行定期监督评审（一般每年 1 次）和不定期专项评审，确保实验室持续符合标准要求。

证书到期前，实验室需提交复评审申请，通过评审后可延续证书有效期。

确认机构对行业特殊要求的掌握程度

不同行业的实验室有特殊监管要求，可通过沟通判断机构的专业度：

比如医疗检测实验室需符合卫健委相关规定，食品检测实验室需匹配食药监要求。

询问机构是否熟悉你所在行业的特殊技术规范、数据溯源要求、资质准入规则，若机构能回答，说明其具备对应行业的深耕能力。

CMA 认定的核心要求

CMA 认定依据《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》（RB/T 214-2017），核心要求涵盖两大方面：

管理要求：包括组织架构、质量体系、文件控制、合同评审、申诉投诉、记录管理、内审与管理评审等，确保机构运行合规。

技术要求：包括人员资质（检测人员需具备专业能力和上岗证）、设施环境（满足检测标准要求）、设备管理（仪器需校准 / 检定合格）、检测方法（采用国标 / 行标等标准方法）、样品管理、数据溯源等，确保检测结果准确可靠。